2019年1月10日，中山大学医学院谢小多教授应邀访问南京大学模式动物研究所，并为所内师生作了题为“mTORC1介导的DNA损伤修复调控及其在肺癌中的病理机制”的学术报告，报告由模式所副所长甘振继教授主持。

谢小多课题组研究方向是环境应激信号分子功能调控机制。在体内小鼠及体外细胞系统研究中发现，影响细胞命运的重要信号通路mTORC1-S6K-RNF168 对于DNA损伤修复至关重要，且mTORC1-S6K-RNF168信号通路参与LKB1缺失导致肿瘤形成。

除此之外，谢小多教授带领的课题组基于生化分子和遗传学手段，结合细胞模型、基因编辑动物和临床病理样本，着力研究影响细胞命运的重要信号，如RAS/RAF-MAPK信号和PI3K/AKT/mTOR信号通路的调控机制，揭示了机体细胞如何感应体外营养、能量、激素和病菌感染等环境应激因素，以及这些因素在细胞代谢、生长、分化及命运的决定机制，为进一步探索癌症及代谢性疾病的发病机理、发掘潜在药物靶点和精准干预策略提供了研究依据。

此次专题报告，谢小多教授针对模式所师生关注更多的RNF168进行了更深层次的讲解，包含RNF168发现过程及其发挥作用的方式等。让模式所师生对mTORC有了更全面的认识，对今后从事癌症，营养代谢，生长发育等方面研究带来决定性的帮助。

谢小多教授2008年于中科院上海生命科学研究院获得博士学位，2008-2011年在加州大学圣迭哥分校Moores癌症中心Kun-liang Guan实验室进行博士后研究，2012-2018年于中科院上海生命科学研究院生化细胞所任副研究员，2018年6月作为中山大学“百人计划”引进人才加入中山大学医学院，任教授、博导。